Pronatto
nattokináz tartalmú étrend-kiegészítő kapszula
A tiszta erekért
Kulcsfontosságú kedvező szív- űs érrendszeri hatások egyetlen természetes anyaggal
Összefoglaló
Mitől egyedülálló a nattokináz?
- Egyetlen anyag, számos fontos hatás a szív- és érrendszerre
- Bizonyított biztonságosság
- Az aszpirin méllekhatásaitól mentes
- Vérlemezke- és véralvadásgátló lehetőség
- Szájon át történő bevétel
- Hosszú felezési idő (sokáig aktív a vérben)
- Egyszerű gyártás, alacsony költség
Nattó és nattokináz
Nattokináz
Fibrinolitikus és antitrombotikus hatás
A nattokináz egyszeri adagja több hatásmechanizmuson keresztül fokozta a fibrinolízist és a véralvadásgátlást (2 )
- A nattokináz egyszeri adagja több hatásmechanizmuson
keresztül fokozta a fibrinolízist és a véralvadásgátlást 2 - Négyszer erősebben oldotta fel a trombusokat, mint a plazmin (a szervezet termelte vérrög oldó enzim) 3
- A 2836 FU nattokináz 6 órán belül a trombusok 88%-át lebontotta 4
- Kéthavi szedés után a fibrinogén, a VII. faktor és a VIII. faktor szintje szignifikánsan csökkent 5
Antiatherosclerotikus (érelmeszesedésgátló) és lipidcsökkentő hatás
A nattokináz jobban gátolta az érelmeszesedés előrehaladását a standard gyógyszerrel összehasonlítva (6)
Egy 26 hetes vizsgálatban a nattokináz (napi 6000 FU) vagy simvastatin (napi 20 mg, az érelmeszesdés kezelésének standard gyógyszere) hatását tanulmányozták a nyaki verőér (carotis) plakk nagyságára, a carotis ér intima mediális vastagságára, és a lipidparaméterekre 76, meszes plakkal rendelkező páciensnél. 6
Vérlemezke-összetapadásgátló hatás
A nattokináz javította a véráramlást a vérlemezke-összetapadás és a vérrögképződés gátlásán keresztül (8 )
Vérnyomáscsökkentő hatás
Neuronvédő hatások
A nattokináz képes az amiloid lerakódások lebontására
- Az amiloiddal kapcsolatos betegségek egyike az Alzheimer-kór.
- A szív-ér betegség rizikótényezők, a kognitív hanyatlás és az
- Alzheimer-kór előfordulása között szoros okozati összefüggés van.
- A nattokináz neuroprotektív hatást gyakorolt a stroke progressziójának megelőzésében akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél .
Egyéb kedvező hatások
- A nattokináz csökkentette az orrpolipszövetet (lehetőség a krónikus rhinosinusitis kezelésében). 8
- A nattokináz + Pycnogenol megelőzte a vénas trombózist a hosszú repüléseknél. 9
- A nattokináz gátolta a SARS-CoV-2 fertőzést az S (tüske) fehérje lebontásán keresztül. 10
- A nattokináz teljesen gátolta a SARS-CoV-2 és a BHV-1 fertőzést (marha herpeszvírus 1) (a vírusfehérjék lebontásán keresztül) 11
Mitől egyedülálló a nattokináz?
Kulcsfontosságú hatások a szív-és érrendszer egészségéhez egy anyagban
Pronatto kapszula

- 60 kapszula
- 2000 FU/kapszula
- napi 1 kapszula
- inulin, nattokináz
- vegetárianus kapszula
Biztonságosság :
- A nattó hosszú emberi fogyasztási múlttal rendelkezik
- A nattokináz emberi fogyasztásával kapcsolatban eddig nem merült fel toxikológiai aggály
Figyelmeztetés:
- Nem ajánlott 18 év alatt, valamint terhes vagy szoptató nők esetén.
- Véralvadási rendellenességgel rendelkező, vagy véralvadásgátló gyógyszereket szedős személyek konzultáljanak orvossal.
Kinek/Mikor ajánljuk a Pronatto kapszulát?
- A stroke/szívroham/trombózis rizikótényezői (magasvérnyomás, magas koleszterinszint, elhízás, dohányzás)
- Érelmeszesedés
- Hosszú (és gyakori) repülések
- Hideg végtagok
- Sportolóknak (a gyorsabb regeneráció érdekében)
Referenciák
- Nagata c és mtsai. Am J Clin Nutr 2017;105:426–31;
- Kurosawa Y és mtsai. Sci Reports 2015? 5,;11601;
- Fujita M és mtsai Biol Pharm Bull. 1995;18:1387–139;
- Wang P, Chen J, Chen H. Chin Pharm J. 2005;39:1669–1671;
- Hsia C-H és mtsai. Nutr Res. 2009;29:190–196 ;
- Ren N és mtsai. Nat Med J China. 2017;97:2038–2042;
- Kim JY és mtsai. Hypertens Res 2008; 31: 1583–1588;
- Takabayashi T és mtsai. Allergol Int.2017;66:594-602
- Cesarone M és mtsai. Angiology 2003; 54; 5 :531-539
- Jang JY s mtsa. Lab Anim Res 2013: 29(4), 221-225 ;
- Chen H és mtsai. Biomark Insights. 2018 Jul 5;13: 1-8;
- Hsu R-L és mtsai. J Agric Food Chem. 2008;57:503–508;
- Stampfer MJ és mtsai. J Intern Med. 2006;260:211–223;
- Shah AB, Rawat S, Mehta S. Japan Pharmacol Therap 2004;32:437–451